怀孕求子路艰辛,解码基因祈好孕-染色体缺失宝宝能要吗-求子怀孕后怎样向菩萨报喜-臻生宝贝

当您历经艰辛的求子路,终于成功怀孕后,如果担忧羊膜穿刺可能会有风险,那么可以考虑选择非侵入性胎儿染色体基因检测,同样也能为宝宝的健康做最好的把关。

习惯性流产而不孕常见原因?

习惯性流产是指连续三次发生流产,需要找出潜在原因,才能避免流产再次发生。

最常见的原因就是胚胎染色体异常,可能是单方面或夫妻双方有染色体异常的问题,但是多数是胚胎在分裂时发生异常所造成。再来也可能是子宫因素,例如先天性子宫畸形、子宫肌瘤等,另外,免疫系统异常、内分泌异常、感染也会是造成习惯性流产的原因。

通常会建议习惯性流产的妈妈,需要接受不孕症专科检查,可以考虑接受试管婴儿加上胚胎着床前染色体基因筛检,可帮助更快达成顺利受孕的广州私人医院试管婴儿心愿。

怀孕后应做染色体产前筛检

无论是自然怀孕或人工受孕,当妈妈顺利怀孕之后,接下来的产前检查非常重要,是否为高龄产妇都应该做好产前染色体筛检。

临床上常见的染色体异常,包括唐氏症、艾德华氏症、巴陶氏症,或是染色体缺失/重复的情况,不分年龄在每一位孕妇怀孕时胎儿都可能会遇上,尤其年轻妈妈容易忽略做产前染色体检查而生出异常的宝宝。想要孕育健康的宝宝,在产检时就要接受完整的染色体产前筛检或诊断。

若担心羊膜穿刺的风险,是否有其他产检方案?

如果妈妈担心羊膜穿刺的检查风险,可以考虑采用安全性更高的非侵入性胎儿染色体基因检测,其淮确率与羊膜穿刺相仿,高达99%以上。而且怀孕十周时就可以进行非侵入性胎儿染色体基广州私人医院试管婴儿因检测,只需要抽血完全没有流产、感染风险。

染色体缺失/重复的综合发生率有多高?

除了常见的染色体异常外,有些胎儿还可能会发生染色体缺失/重复的疾病(单一发生率约1/4000~1/10000,这些染色体缺失/重复疾病多达上百种,综合发生率可高达1/1000),这些孩子将来会面临智能障碍、发育迟缓等问题,例如:猫哭症候群、小胖威利症候群、天使症候群、Xq22.3端粒缺失症候群、1p36缺失症候群、2q33.1缺失症候群、16p12缺失症候群等,目前医学没有办法医治,对爸妈来说,照顾罕见疾病宝宝将是一辈子的责任。

所以,虽然发生率并不算高,但如果想要尽可能排除异常的风险,建议爸妈全面性的筛检。

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