不可以，目前的这种染色体异常，没有药物可以治疗，这就是遗传性基因变化，不是药物可以治疗的，目前只能是尽量的，保证下一代可以正常生长发育。像我们中心来说就会接触到很多本身染色体有异常的患者，这种情况可以采用三代试管的方式获得健康的宝宝，并且也可以选择宝宝的男女哦。
言归正传，也许很多人不太理解，举个例子，人们常说的唐氏综合征，即先天愚型便是最常见的染色体病之一，这类患者比正常人多出1条21号染色体（正常人有2条21号染色体，而这类患者有3条21号染色体），因此也叫做21-三体综合征。
而正常人一共有23对染色体，其中1-22号染色体为常染色体，另加还有两条性染色体（XX或XY）。女性有2条X染色体（排卵针46，XX），男性有1条X染色体和1条Y染色体（46，XY）
父亲和母亲各自通过精子和卵子遗传给孩子23条染色体，所以正常人的染色体数目是46条。但是如果精子和卵子含有的染色体数目不是23条，丢失或者增加一条，或者23条染色体并不完整，某一段丢失了或增加了，就会造成染色体疾病
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最常见的染色体病就是21三体（唐氏综合征），13三体（Patau综合征），18三体（Edwards综合征）等，即孕早期和孕中期的“唐筛”项目进行风险筛查的染色体疾病。但每一条染色体、每一段染色体都可能丢失或者增加，形成各种各样的染色体缺失重复综合征，造成出生缺陷。
此外，还有很多染色体片段重复或缺失综合征，这里就不一一赘述了排卵针，常染色体重复或缺失的片段较大的话对于胚胎是致死性的，如果片段较小（一般20Mb以内），胎儿可能存活，大部分表现为多发畸形、发育迟缓、智力低下等综合征。随着技术的发展，基因芯片、三代测序等检测染色体微小拷贝数变异的技术也开始了临床使用，使得更多的染色体微缺失微重复综合征可以进行准确诊断。这些微重复或者微缺失综合征通过传统的羊水细胞培养法是无法准确诊断的，需要通过基因芯片进行。在儿科专业，如果新生儿或者幼儿有发育异常，基因芯片是推荐的第一线的诊断方法。
总之，染色体重复或者缺失综合征存活患儿因为多发畸形、智力低下、发育迟缓，需要终生护理和康复，对于家庭和社会来说都是比较沉重的负担。对于容易发生染色排卵针体疾病的高龄孕妇、不良生育史的高危孕妇及各种不同产前筛查高危的孕妇进行产前诊断，同时，正常的孕妇也应该做好常规产检，降低染色体异常的出生缺陷发生概率，预防出生缺陷
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而对于正常的备孕的夫妻，假设染色体有缺陷，可以选择三代试管的方式拥有健康的宝宝。助愿每一个要宝宝的家庭都可以获得健康聪明的宝宝。
